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更新時間: 2024-11-26

產(chǎn)品中心

熒光定量PCR檢測儀

熒光定量PCR檢測儀

【產(chǎn)品區(qū)別】4通道48孔實時熒光定量PCR儀

產(chǎn)品型號:HM-P48

產(chǎn)品價格:52000元

電話圖標咨詢電話:19953627753

產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品概述:

HM-P48型熒光定量PCR檢測儀主要用于運行實時熒光定量PCR實驗,通過熒光激發(fā)和采集的方式,對實驗過程進行實時監(jiān)控,將實驗過程數(shù)據(jù)繪制成熒光曲線,實時呈現(xiàn)于儀器顯示界面,并對實驗數(shù)據(jù)進行擬合和分析,*后可生成PDF格式的實驗報告。

對取于其他動物體內(nèi)的生物樣本(如血液,體液等)中包含的目標核酸,進行快速精準的定性和定量分析,同時也能夠?qū)μ厥鈽颖具M行標準曲線,熔解曲線,基因分型等分析。

基本原理:

HM-P48型熒光定量PCR檢測儀的原理:聚合酶鏈式反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA擴增,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個溫度循環(huán)周期,使目的基因得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點,是基因擴增技術(shù)的一次重大革新。PCR技術(shù)可將極微量的目標DNA特異地擴增上百萬倍,從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力。

實時熒光定量PCR技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入相應(yīng)的熒光染料或熒光標記探針,在PCR反應(yīng)過程中通過熒光信號變化,對整個PCR進程進行實時檢測,以熒光化學(xué)物質(zhì)監(jiān)測每次聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法,通過內(nèi)參或外參的方法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。

基本結(jié)構(gòu):

熒光定量PCR檢測儀是實時檢測反應(yīng)的儀器,主要由基因擴增熱循環(huán)系統(tǒng)、熒光實時檢測系統(tǒng)、微電路控制系統(tǒng)、計算機及應(yīng)用軟件組成。其中兩個核心功能模塊:熱循環(huán)系統(tǒng)和熒光實時檢測系統(tǒng)。其中基因擴增熱循環(huán)系統(tǒng)工作原理與傳統(tǒng)基因擴增儀工作原理基本相同,采用半導(dǎo)體加熱制冷工作方式完成熱循環(huán)過程。熒光檢測系統(tǒng)主要有由熒光激發(fā)部件、光信號傳輸部件、熒光檢測部件、控制系統(tǒng)組成。

應(yīng)用領(lǐng)域:

  □ 基礎(chǔ)科學(xué)研究

  □ 病原體檢測

       □ 動物疫情檢測

  □ 肉制品摻假

  □ 轉(zhuǎn)基因檢測

  □ 食品衛(wèi)生檢疫

  □ 藥物開發(fā)及合理用藥

  □ 基因表達

  □ 水體監(jiān)測

產(chǎn)品名稱HM-P16HM-P32HM-P48
外觀
外形尺寸235mm*385mm*175mm(寬*深*高)
重量5.6kg5.7kg5.8Kg
電氣參數(shù)~220V/50Hz,255W
數(shù)據(jù)接口USB 2.0 *2(右側(cè)兩個)
環(huán)境參數(shù)
運行條件溫度:10-30℃,濕度:20%~80%
運輸及貯存條件溫度:-20~55℃,濕度:20%~80%
海拔高度<2500米
噪聲等級A計權(quán),<60dB
樣本參數(shù)
樣本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL
試管類型單管,八聯(lián)排試管
樣本容積15-100uL
溫度特性
加熱/冷卻方式半導(dǎo)體加熱/制冷
溫度范圍4℃-99℃
*大升溫速率≥3.5℃/s
平均升溫速率≥2.5℃/s
*大降溫速率≥3.5℃/s
平均降溫速率≥2.5℃/s
控溫精度≤±0.01℃
溫度準確度≤±0.1℃
溫度均勻性≤±0.3℃
光學(xué)特性
熒光檢測通道數(shù)4通道
發(fā)光器件高亮度LED
采光器件高靈敏度,高信噪比光電二極管
適配探針或染料**通道:470/520   FAM,SYBR Green
第二通道:530/570   HEX,JOE,VIC
第三通道:580/610   ROX,CY3.5,Texas-Red
第四通道:630/670   CY5
檢測靈敏度1個拷貝
線性檢測范圍100~1010個拷貝
線性相關(guān)系數(shù)≥0.999
通道交叉串?dāng)_無串?dāng)_
檢測重復(fù)性≤1.0%



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